統制された、専門臨床
エージェントのメッシュ。

一つの巨大な医療AIではありません。多くの境界づけられたスペシャリスト。それぞれが監査された部品から組み立てられ、限界を明示し、人間の臨床承認の下にあります。

01 — 組み立て

カプセルはこう作られます。

Kenkō-W基盤

主権型の医療ベースモデル：自社保有の重み、エッジサイズ。

＋専門領域アダプタ

臨床領域：老年医学、創傷ケア、薬剤：専門領域ごとのLoRA。

＋タスクアダプタ

業務：文書作成、引き継ぎ、トリアージ支援：意図的に狭く。

＋管轄アダプタ

その土地のルール：日本、ブラジル、その他の用語・様式・規制言語。

＋ Nyx-W役割アイデンティティ

職業的姿勢：役割への忠実さ、エスカレーション挙動、圧力下での規律。

＋臨床eRAG

統制された証拠：来歴付きの機関承認プロトコル：引用するか、委ねるか。

＋ Kurahi権限・ツール

触れてよいもの、尋ねるべき相手、そしてすべての行動の監査。

＝統制された能力カプセル

一つの境界づけられたスペシャリスト。組み立てられ、バージョン管理され、取り消し可能。

境界は、常に。カプセルはトリアージ支援、構造化文書作成、プロトコルに基づく指針を行います。診断せず、処方せず、臨床判断を代替しません。医師が決定し、カプセルは記録と支援を行い、すべてが監査可能です。

02 — 最初のカプセル

初期ライン。

Kenkō Scribe Edge

ケアの現場での臨床文書作成。オフライン対応。

Kenkō Handover

勤務交代時の申し送りを構造化し、患者情報をチーム間で引き継げるよう支援します。

Kenkō Medication Guardian

薬剤記録支援と、人間のレビューのための相互作用フラグ。

Kenkō Patient Bridge

患者・家族コミュニケーション支援。多言語、臨床管理の下で。

Kenkō Geriatric Care Assistant

長期ケアの文書作成とケアプラン支援：Kenkōの中核領域。

Kenkō Wound Documentation

時間を追った構造化創傷記録。一貫し、レビュー可能。

ステータスは、正直に。カプセル・アーキテクチャはKenkō-W訓練プログラム上のエンジニアリング構築段階にあります。評価を通過する前に製品と呼ばれるカプセルはなく、臨床検証の前に臨床的主張を行うカプセルもありません。

03 — すべてのカプセルはパスポートを携行する

暗示ではなく、宣言。

各カプセルには、機関が読めるパスポートが付属します：

意図された用途、そして禁止された用途を、同じ重みで明記

モデル要件とアクティブなアダプタ、バージョン付き

来歴付きの証拠ソース

ツール権限とエスカレーション境界

人間の承認要件：誰が署名するか、常に

エッジハードウェアプロファイル

評価ステータスと規制分類ステータス

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04 — 人間の臨床承認

「臨床承認の下で」が意味しなければならないこと。

この言い回しは書くのが容易で、内実を失わせるのも容易です。多忙な臨床家が1シフトに百回もクリックして通す承認ステップは、監督ではありません。ユーザーインターフェースを備えた責任の移転です。

記名された臨床家が署名する役割でもキューでもなく、記録に入る出力について責任を負う、特定された個人です。

記録に入る前に承認は書き込みの前に行われます。すでに診療記録へ書き込まれた内容への事後的なチェックではありません。

証拠を添えて臨床家は、カプセルの結論だけでなく、それが依拠した情報源を確認します。

却下は正常な結果出力を却下することは想定された経路であり、そのように記録され、やがて尋ねなくなるシステムへ退化することはありません。

05 — 禁止される用途

意図された用途と、同じ重みで記載します。

すべてのカプセルカードは、意図された用途と並べて禁止される用途を記載します。何のためのものかだけを列挙する能力説明は、それに依拠してよいかを判断するために臨床家が必要とすることの、半分しか伝えていません。

診断は行いませんカプセルは構造化し、記録し、注意を促します。患者に何が起きているかを結論づけることはありません。

自律的な治療変更は行いませんカプセルの出力が、臨床家の行為を経ずに投薬、用量、ケアプランを変更することはありません。

トリアージの判断は行いません優先度の支援は提示され得ます。誰をいつ診るかは、医療専門職が判断します。

承認を経ない書き込みは行いません承認イベントが記録されないまま、カプセルが診療記録に書き込むことはありません。

証拠を超えた推論はしません承認された情報源が問いを扱っていない場合、カプセルは一般化せず、判断を委ねます。

06 — カプセルのライフサイクル

組み立てられ、版を持ち、取り消せます。

バージョン管理基盤モデル、各アダプタ、証拠セットがバージョンを持ちます。「そのカプセル」がバージョンなしに存在することはありません。

取り消し可能カプセルは中央から撤回でき、エッジでは次回の接続時に利用できなくなります。

有効期限証拠セットと管轄アダプタは見直し期日を持ちます。古い臨床ガイダンスは保守の問題ではなく、安全の問題です。

監査可能すべての呼び出しについて、どのバージョンが有効で、どの証拠が引用され、誰が出力を承認したかを記録します。

再現可能過去の出力を、それを生んだ厳密な構成に照らして再検証できます。

もっとも省略されやすいのが有効期限です。すでに置き換えられたガイダンスを静かに引用するカプセルは、答えを拒むカプセルよりも危険です。

07 — ステータスと主張の境界

確立されていないこと。

医療機器ではありませんここに記載のいずれのカプセルも、いかなる法域においても医療機器としての承認を保有しておらず、主張もしません。

臨床的妥当性は確認されていません現時点で、これらのカプセルを裏づける臨床試験、アウトカム研究、独立した臨床評価はありません。

導入されていませんこれらはアーキテクチャおよび開発中のラインとして記載しており、病院で稼働中のシステムとしてではありません。

臨床判断の代替ではありませんすべてのカプセルは、患者に対する責任を臨床家が負い続けるという前提の上に設計されています。

統制された、専門臨床エージェントのメッシュ。